FDA odobrio dopunska cjepiva za podvarijante omikron BA.4/BA.5

Autor:

epa10115253 Research scientists and engineers at work in a cell culture suite in the CSIRO National Vaccine and Therapeutics Laboratory in Melbourne, Victoria, Australia, 11 August 2022. Australia's national science agency CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation) has opened a new national lab in Melbourne that will strengthen the country's ability to produce vaccines and drug treatments onshore.  EPA/JOEL CARRETT AUSTRALIA AND NEW ZEALAND OUT

EPA/JOEL CARRETT

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) u srijedu je odobrila dopunska cjepiva farmaceutskih tvrtki Moderna te Pfizer/BioNTech, a koja su razvijena ciljano za danas dominantne podvarijante koronavirusa omikron BA.4/BA.5

Oba cjepiva uključuju originalnu verziju virusa za koju su bila razvijena sva prethodna cjepiva.

Sjedinjene Države pripremaju se za još jednu kampanju cijepljenja u jesen.

FDA je odobrio Modernino cjepivo za osobe starije od 18 godina, a Pfizer za starije od 12.

Američka vlada osigurala je 105 milijuna doza prilagođenog Pfizerovog cjepiva te 66 milijuna doza bivalentnog cjepiva tvrtke Moderna. Ciljanim cjepivima američke vlasti nastoje spriječiti najteže posljedice novog vala zaraze ujesen kada će djeca ponovno sjesti u školske klupe a ljudi više boraviti u zatvorenom zbog zahladnjenja.

Pfizer bi mogao isporučiti do 15 milijuna doza do 9. rujna.

Proizvođači nisu završili testiranja tih ciljanih cjepiva na ljudima pa FDA odluku temelji na sigurnosti i raspoloživim podacima.

Američki centar za kontrolu i sprječavanje bolesti (CDC) treba se sastati u četvrtak i dati preporuke za uporabu redizajniranih cjepiva.

OZNAKE: cjepivo, FDA

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.